off-topic: Unsere Mitbegründerin und Webmasterin braucht dringend unsere Solidarität!
Vor 4 Jahren erkrankte Manuela nach einem vermeintlich normalen grippalen Infekt an ME/CFS, besser bekannt als Chronisches Erschöpfungssyndrom. Sie verbringt ihr Leben wie die meisten Betroffenen überwiegened liegend und beschreibt die Erkrankung so: Stell Dir vor, du hättest eine ganz schlimme Grippe, mit Fieber, Kopf- und Gliederschmerzen, dazu noch einen üblen Kater nach einer durchzechten Nacht und oben drauf noch einen Jetlag. So fühlst Du dich jeden einzelnen Tag.
Wenn Du jetzt denkst, was geht mich das an, dann pass mal kurz gut auf bitte, denn die häufigsten Ursachen sind: Grippale Infekte, Borreliose nach Zeckenbissen und Long-Covid nach einer Corona-Infektion. JEDER kann an ME/CFS erkranken, auch viele Kinder und Jugendliche sind betroffen.
ME/CFS zählt zu den letzten unerforschten schweren Erkrankungen und wird schon jahrzehntelang von Seiten der Politik, Ärzte, Pharmaindustrie/Forschung ignoriert. Man lässt die Patienten völlig im Regen stehen!
Lasst uns unsere Solidarität mit den Betroffenen zeigen, den Menschen die so sehr hoffen, bis zum 09. November 50.000 Unterschriften sammeln zu können.
Lasst uns helfen, damit die Petition angenommen wird und es zu der so sehr erhofften und wichtigen öffentlichen Anhörung vor dem Deutschen Bundestag kommt.
Informationen zur Petition findet ihr hier: www.SIGNforMECFS.de
Was ist zu tun? 1. Einfach registrieren und 2. die Online-Petition 122600 mitzeichnen.
>> Link zur Registrierung für die Elektronischen Petitionen des Deutschen Bundestags hier klicken
>> Direktlink zur Petition (nach Registrierung) zur Zeichnung der Petition
Lasst uns Manuela und den vielen anderen Betroffenen zeigen, auf uns Jäger*innen ist Verlass!
Unterzeichnet BITTE die online-Petition und wenn ihr möchtet, dann kommentiert danach unter dem Beitrag mit „erledigt“
Wir zählen auf Euch!
Die Gründer des Deutschen Jagdportals
Stefan Fügner und Rainer Kern (Ehemann von Manuela)
Weitere Informationen zu ME/CFS findet ihr z.B. auf der Webseite des ME/CFS Portals unter www.me-cfs.net
